Minister De Block: Spinraza voor alle SMA patiënten

Opmerkingen

#205

Een goede vriendin van mij de oma is van Sam en ik van haar hoor over deze vreselijke ziekte. Ik hoop dat in de toekomst veel kinderen geholpen kunnen worden met de juiste medicatie.

(Almere, 2017-12-25)

#210

Omdat mijn neefje deze spierziekte heeft . En ook recht heeft om beter te worden!!!!!!!!

(Ridderkerk , 2017-12-25)

#211

Om medeleven te tonen aan de mensen die aan deze ziekte lijden en daf in dag uit ermee moeten leven, ze hebben er ook niet om gevraagd en alle beetjes helpen dus bij deze mijn steunbetuiging

(Hoboken, 2017-12-25)

#213

Omdat mijn kleinzoon Wolf sma type2 heeft .

(Hoboken, 2017-12-25)

#217

Dit kan levens redden en levenskwaliteit enorm verbeteren- verbetering bij meer dan in krant genoemde 50%!

(Amsterdam, 2017-12-25)

#219

Het onmogelijk,en onrechtvaardig is voor de ouders om deze kosten zelf te betalen.

(Brecht, 2017-12-25)

#222

Dit moet goedgekeurd worden ik weet zelf al te goed wat t betekend om een ziekte te hebben waar geen medicatie voor is dus als er 1 is moet die goedkeuring er komen

(Boechout, 2017-12-25)

#233

Ikj vind dat iedereen met SMA dit geneesmiddel moet kunnen krijgen.

(Landen, 2017-12-26)

#238

Mijn zoon heeft SMA type 2

(Oostende, 2017-12-26)

#243

Mijn broertje lijd aan sma, dus hoop uit de grond van mijn hart dat spinraza snel terugbetaald wordt!

(Oostende, 2017-12-26)

#245

Ik onder tekent voor medicatie voor Levi

(Oostende, 2017-12-26)

#246

Een vriendin haar broer neemt deze medicatie en het is een tof ventje.

(Oostende, 2017-12-26)

#259

Het nodig is voor deze kinderen en mensen de steun enz dat ze zo nodig hebbe

(Ichtegem, 2017-12-26)

#268

Omdat iemand in mijn dichte familiekring deze spierziekte heeft.

(Oudenburg, 2017-12-26)

#272

Ik teken omdat ik een jongentje ken met SMA. Iedereen met SMA moet de kans krijgen op terugbetaling. Voor elkaar opkomen en zorgen is belangrijk! Laat die terugbetaling doorkomen.

(bredene, 2017-12-26)

#274

Ik ken persoonlijk één patient.

(Braine-l'Alleud, 2017-12-26)

#280

Ik persoonlijk bij deze ziekte betrokken ben.

(Bredene, 2017-12-26)

#281

Pour tous les bébés, les enfants, les adolescents et les adultes impliqués dans ce combat de tous les jours.

(Bruxellez, 2017-12-26)

#282

Ik ken iemand met dezelfde ziekte die wacht op een beter leven!

(Oostende, 2017-12-26)

#283

Omdat er heel veel mensen er mee geholpen me kunnen worden.

(Oostende, 2017-12-26)

#284

Iedereen die dit geneesmiddel jammer genoeg ook nodig heeft zou dit moeten krijgen!

(OOSTENDE, 2017-12-26)

#286

Zoontje van mijn schoonzus/broer heeft deze ziekte..hij heeft recht op dit medicijn moet zeker terug betaald worden, jammer dat het allemaal zolang moet duren.

(Bredene, 2017-12-26)

#287

Omdat iedereen recht heeft op een eerlijke behandeling.

(Oostende, 2017-12-26)

#289

Dit een noodzaak is voor diegenen die aan deze ziekte lijden

(Bredene, 2017-12-26)

#290

Ik teken omdat ikzelf ook een variant heb van een spierziekte en dit geneesmiddel zeker de mensen die aan SMS lijden kan helpen om dit te bestrijden

(Brugge, 2017-12-26)

#295

ik het nodig vind dat dit middel wordt terug betaald

(8400, 2017-12-27)

#307

Iedereen moet toch een beetje solidair zijn in 't leven

(Blankenberge, 2017-12-27)

#308

Ik vind het al erg genoeg dat mensen die er niet om gevraagd hebben om dit verdriet mee te maken zo’n moeite moeten doen om de wetgeving in België Flexibeler te maken.

(Stabroek, 2017-12-27)

#309

Mensen te helpen

(oostende, 2017-12-27)

#311

Ik heb een chronische ziekte waarvan ik gelukkig alles terug betaald krijg door de riziv. Zou het jammer vinden dat deze belangrijke ziekte die meer dan 100 keren erger is de mijne niet in aanmerking zou kunnen komen!

(Oostende , 2017-12-27)

#313

Gezondheidszorg een fundamenteel recht is.

(Gistel, 2017-12-27)

#323

Mijn dochter met SMA ook recht heeft op een klein beetje normaal leven.

(Hellevoetsluis, 2017-12-28)

#327

we zyn toch al byna 2018 en geen holbewoners meer hoop ik

(roeselare, 2017-12-29)

#329

Mijn collega heeft een zoontje met sma. Na get zien van enkele interviews ivm medicatie is het nodig deze aan iedereen aan te bieden tegen betaalbare prijs. Her haakt uit.

(Kapellen, 2017-12-29)

#342

Elk beetje hoop helpt, elk beetje comfortabeler leven is het waard

(Zandhoven, 2018-01-03)

#346

Mijn echtgenote, Lecocq Stephanie, geboren te Oostende op 02/09/1974 is ernstig ziek. SMA type 2, Stephanie kijkt al jaren uit naar dit soort medicatie. Eindelijk is er een werkend medicijn. Uit het diepst van mijn hart vraag ik dan ook om deze medicatie te herkennen, tegen betaalbare prijzen. Het zou een openbaring zijn om terug een beetje te kunnen bewegen, zelf eten, krabben, vrijven, strelen en misschien zelfs nog iets meer. Geachte Minister kan u voor die enkele tientallen patiënten onderhandelen en druk zetten bij de producent om het onbetaalbare betaalbaar en terug betaalbaar te maken. Ignace Grouve

(Oostkamp , 2018-01-04)

#347

Iedereen verdient een menswaardig bestaan

(Bredene, 2018-01-05)

#348

Ik teken omdat ik iemand ken met deze vreselijke ziekte

(Knokke-Heist , 2018-01-05)

#350

Omdat ik zelf ook ongeneeslijk ziek ben en niet wil dat anderen dit ook moeten doorstaan

(Zeebrugge , 2018-01-05)

#352

Op essentiële geneesmiddelen mag er niet bespaard worden. En wanneer we dit toch doen of iemand die beslist om dit te doen, mag zichzelf geen mens nomen.

(8501 Kortrijk, 2018-01-05)

#353

Ik teken omdat dit zou moeten slagen.

(Oostkamp , 2018-01-05)

#355

Niemand vraagt zelf om ziek te zijn. Deze mensen hebben het zo al moeilijk genoeg met " het ziek zijn " zelf dat dit nog niet meer moet belast worden met een niet terugbetaald medicijn.

(Hasselt, 2018-01-05)

#358

Ik teken omdat het een vreselijke ziekte is...en iedereen die het geneesmiddel nodig heeft..het moet kunnen gebruiken...

(brugge, 2018-01-05)

#359

Het geld hier heel goed besteed is.

(Gistel, 2018-01-05)

#365

Ik teken omdat ik iemand ken met deze spierziekte.

(Waardamme, 2018-01-06)

#374

mijn stiefdochter die ziekte heeft en al 42 jaar is. Dus aub help haar !!

(Nieuwpoort, 2018-01-06)

#377

Als er zich oplossingen voordoen. Dan moeten wij die met beide handen grijpen en omarmen. Hebben die mensen al geen ellende genoeg.

(Brugge , 2018-01-07)

#378

iik vind dat iedereen die die verschrikkelijke ziekte heeft, recht heeft op terug betaling van het geneesmiddel Spinraza.

(2920 Kalmthout, 2018-01-07)

#379

Mijn collega haar zoontje heeft SMA en we staan zo dicht bij deze ziekte. Het is gewoon belangrijk!

(Wijnegem, 2018-01-07)

#384

Er wordt al genoeg geprofiteerd in dit land en een medicijn is iets dat nodig is!!!

(Brugge, 2018-01-07)

#388

Ik iemand ken met deze ziekte

(Torhout, 2018-01-07)

#399

ik iemand ken met deze vreselijke ziekte.

(oostende, 2018-01-08)