Help Hafsa
Hafsa is een meisje van 9 jaar en heeft de zeer zeldzame ziekte LPL. Onderzoek naar deze ziekte word op dit moment alleen getest op volwassen. Voor kinderen is er niets. Ik vraag uw aandacht voor Hafsa, maar natuurlijk ook voor de andere kinderen met deze zeldzame ziekte.Laat ze niet in de steek en laat Nederland en alle andere landen er iets aan gaan doen.Alles word gegooid op de hoge kosten, maar de kinderen hebben toch het recht dat hier onderzoek naar komt. Voor deze kinderen is er nu geen toekomst. Alles hierover is ook te lezen op Facebook. Help Hafsa.
Richard klein Neem contact op met de schrijver van de petitie
Mededeling van de beheerder van deze websiteWe hebben deze petitie gesloten en de persoonlijke gegevens van de ondertekenaars verwijderd.De Algemene Verordening Gegevensbescherming (AVG) van de Europese Unie vereist een rechtmatige reden voor het opslaan van persoonsgegevens en dat de gegevens voor een zo kort mogelijke periode worden opgeslagen. |