Protest tegen sluiting Lyme expertise centrum Maastricht

Neem contact op met de schrijver van de petitie

Dit discussie-onderwerp is automatisch gecreëerd voor petitie Protest tegen sluiting Lyme expertise centrum Maastricht.


Gast

#101

2016-05-15 08:12

Ik ben patiënt bij Dr. Schroeter en wordt voor het eerst in 15 jaar serieus genomen! Geen idee waar ik heen moet als ik niet meer bij haar terecht kan.

Gast

#102

2016-05-15 08:26

Omdat ik zelf ook ziekte van lyme heb ik ben onderbehandeling van dr. K de Meirleir in Brussel en ook alles zelf moet betalen. 25000€ tot nu toe en ben nog niet beter! Benook bezig met een advocaat om de kosten van de verzekering terug te krijgen maar ook dat kost veel geld.het ergste is nog dat er veel mensen zijn die het niet kunnen betalen en zullen dan ook nooit beter worden!

Gast

#103

2016-05-15 08:39

Het wordt hoog tijd dat de overheden hun ogen openen voor deze ziekte. Ik heb 2 dovchters in behandeling. Deze is langdurig en kost een klein fortuin. Niet iedereen kan zich dit veroorloven. Daarm Mijnheer, mevrouw de minister laat de overheid zijn steentje bijdragen. Wij steunen de overheid toch ook met een enorme rotsblok.


Gast

#104

2016-05-15 08:44

Is zo belangrijk voor de vele lympatienten!!!
Lyme...is een verschrikkelijke ziekte !!!
En zooo belangrijk dat dit Centrum in Maastricht blijft bestaan!!!

Gast

#105

2016-05-15 08:50

Ik vind het nog steeds van den zotte hoe er met Lyme patienten word omgegaan. Zelf kreeg ik deze diagnose November vorig jaar. Na een dure test die ook nog eens naar het buitenland gestuurd moest worden. Wat zei mijn huisarts: Sorry je bent positief bevonden op Lyme... En sorry maar verder kan ik weinig voor je betekenen?? Want de ziekte word niet officieel erkend en ik heb geen fatsoenlijk behandelplan tot mijn beschikking?? Hoe krom is dat in zo'n welvarend land als Nederland??

Gast

#106

2016-05-15 08:54

Omdat ik zelf behandeld ben voor deze ziekte. En hoewel het ziekenhuis mij heeft geholpen, denk ik dat de behandelwijze vele malen beter kan
Vera

#107

2016-05-15 08:57

Ik heb sinds 14 jaar Lyme en ben van het kastje naar de muur gestuurd zonder enig resultaat. Sinds april van dit jaar ben ik onder behandeling van dr. Schroeter en word voor het eerst echt serieus genomen. Het is een schande dat in andere ziekenhuizen dit probleem zo wordt onderschat of zelfs wordt ontkend.


Gast

#108

2016-05-15 09:02

omdat ik het niet zelf kan betalen en al meer dan 20 jr bedlegerig ben.

Gast

#109

2016-05-15 09:02

ik heb deze petitie ondertekend omdat we in Nederland qua gezondheidszorg helemaal de weg dreigen kwijt te raken! Er MOET actie worden ondernomen! Succes.

Gast

#110

2016-05-15 09:02

Onbegrijpelijk dat dit gebeurd.

Gast

#111

2016-05-15 09:11

Ik ken mensen met een dochter die deze ziekte heeft, wist niet dat het zo'n erge ziekte was.

Gast

#112

2016-05-15 09:23

Omdat een juiste diagnose ontbreekt nog niet zeker of het chronisch is.

Gast

#113

2016-05-15 09:30

Lyme wordt ondanks alle bewijsvoering nog altijd onderschat. Juist in de expertise centra worden belangrijke stappen gezet om grip te krijgen op deze complexe ziekte.
Wat mij (en veel van de landschapsbeheer organisaties) betreft niet minder expertise centra, maar meer!

Gast

#114

2016-05-15 09:33

Omdat ik Zelf lym heb

Gast

#115

2016-05-15 09:34

Mensen horen geholpen te worden!

Gast

#116

2016-05-15 09:44

lyme is een lastige ziekte waar men in de toekomst jammer genoeg veel van gaat horen. Onderzoek is dus heel hard nodig.

Gast

#117

2016-05-15 09:49

Lyme zal de komende jaren steeds meer van zich laten horen (in negatieve zin). Onderzoek is daar om erg belangrijk.

Gast

#118

2016-05-15 09:55

ik ken mensen die heel ziek zijn door lyme en nergens heen kunnen
rpv1

#119

2016-05-15 10:10

Sluiting van (lyme) behandelcentra zijn niet ongewoon. In periode 2008-2010 is ook a/d poten v/d Walborgkliniek in Amstrerdam gezaagd. Ook daar werden ineens de reguliere antibiotica om lyme & co te bestrijden uit de patiëntenvergoedingen weggehaald. dr.Hofman heeft toen ook flinke juridische strijd gevoerd (en gewonnen) tegen zorgverzekeraars.

Het is een modus operandi (werkmethode) die binnen de verzekeringswereld verder heel gewoon is. Gaat eea teveel ten koste van het verdienmodel, dan zal men alles i/h werk stellen om dat te herstellen; weigeren van vergoedingen, (onnodig)inschakelen v/d Inspectie enz. Heeft niets, maar dan ook helemaal niet meer met zorgkwaliteit te maken. Hoogste tijd dat we dit soort partijen volledig buiten de medische zorg plaatsen, al die 'overlap'is helemaal niet nodig ....   


Gast

#120

2016-05-15 10:14

Het Lyme expertisecentrum in Maastricht is de enige plaats in Nederland waar chronische Lyme patienten écht worden gezien en behandeld. Het is ronduit schandalig dat dit, wederom door de weigering van de zorgverzekeraars, met sluiting wordt bedreigd! Dit kan en mag niet. Ik ken een jonge vrouw die al meer dan 5 jaar ernstig ziek is van chronische Lyme - deze diagnose is in Duitsland 2x bevestigd - maar in Nederland wordt ze niet behandeld door een stelletje escapisten van artsen en behandelaars. Alle patienten die de zorg van dokter Schroeter nodig hebben en dan niet meer zouden krijgen kunnen binnen onze landsgrenzen nergens meer terecht, een aantal van hun zal zeker overlijden. Hoe is dit te verkopen??? Mij een groot raadsel. Geld gaat hier weer boven mensen, en dat heet Zorg? Wat jammer dat onze zorgsame samenleving wordt bepaald door bedrijven met als enige belang het Winstbelang!

Gast

#121

2016-05-15 10:20

Dr Schroeter is voortreffelijk als arts. Het is haar levenswerk. Ze heeft veel kennis van zaken.

Gast

#122

2016-05-15 10:20

Mijn zoontje is drager van de bacterie, en het is mij derhalve bekend, hoe weinig er onderzocht is tot dusver.

Gast

#123

2016-05-15 10:23

Omdat ik meerdere mensen ken (kinderen) in mijn omgeving met de ziekte van Lyme en dat dit zoveel ellende brengt. Onderzoek is heel hard nodig om de ziekte te bestrijden en te voorkomen.

Gast

#124

2016-05-15 10:27

Omdat ik het heel belangrijk vind dat de ziekte van lyme behandeld wordt.want het kan je hele leven bepalen als er niks aan gedaan wordt.En het ergste is dat je er zelf niks aan kan doen en moet toe kijken hoe je lichaam steeds meer achter uit gaat.onmacht terwijl de goede medicijnen kan veel tegenhouden en de goede behandelingen.

Gast

#125

2016-05-15 10:38

Ik ken een aantal mensen met de ziekte van Lyme en weet daardoor wat deze ziekte teweeg kan brengen. Het is een absolute noodzaak dat we naar genezingsmogelijkheden blijven zoeken om het leven van deze patienten dragelijk te maken.