Geef Lars De Nodige Steun

Neem contact op met de schrijver van de petitie

Dit discussie-onderwerp is automatisch gecreëerd voor petitie Geef Lars De Nodige Steun.


Gast

#26

2014-03-11 15:50

Ik steun deze petitie ten volle ik revalideer zelf in Pellenberg .

Gast

#27

2014-03-11 18:36

Veel sterkte mijn steun heb je alvast

Gast

#28

2014-03-11 18:46

Ik hoop dat het jullie likt en ik heb enorm respect voor hem ❤️

Gast

#29

2014-03-11 18:48

Lars heel veel sterkte,laat de moed niet zakken en zet door.Ben heel fier op jou.Een petitie zoals deze vind ik zeer belangrijk,men zou beter deze mensen steunen en er voor zorgen dat ze allen meer confortabel door het leven zouden kunnen gaan.

Gast

#30

2014-03-11 18:51

ikzelf heb ook nf (neurofibromathose) type 1, en onderga regelmatig ingrepen om mijn tumors te laten verwijderen, niet zo erg als bij lars, maar vindt wel dat nf moet erkend worden en de personen die het hebben better te kunnen steunen

Gast

#31

2014-03-11 18:58

Ik lijd zelf ook aan deze vreselijke ziekte : NF of "Von Recklingerhauser". Ik had een broer en twee zussen. We erfden de ziekte van ons moeder die op 54-jarige leeftijd ten gevolge daarvan overleed. Mijn broer verloor ik toen hij 20 was en mijn zus 25 : oorzaak : Neurofibromatose. Men vertelde ons toen dat NF op zich meestal goedaardig is maar wel degelijk kan ontaarden in kanker !! Bij mij werden 2 letsels in de hersenen vast gesteld welke tot nu toe stabiel blijven. Ik moest dubbele schuldsaldo-verzekering betalen omdat ik drager ben. Deze ziekte is erfelijk want ook de kinderen van mijn zus worden er zwaar door getroffen ! Er is wat NF betreft zoveel onbegrip en onrecht ! We steunen deze petitie ten zeerste en wensen jullie zeer veel sterkte !

Gast

#32

2014-03-11 19:05

Het spijt me maar ik kan niets geven want ik zit bijna in dezelfde situatie. Ik heb een zwaar werkongeval gehad in 98 en vecht nog altijd om bijpassingen te krijgen van o.a. FOD en mantelzorg, ik krijg hulp voor allerhanden dingen zoals thuishulp en andere, maar moet zelf voor alle kosten opdraaien en dat terwijl er wordt gesproken over lonen van een paar honderdduizende Euros als lonen voor top managers Ik heb de hoop opgegeven en voor de tweede maal een aanvraag om euthanasie gedaan. Leo
yookske
Gast

#33 Respect voor Lars en zijn ouders

2014-03-11 19:19

Ik steun Lars !! Veel succes !!


Gast

#34

2014-03-11 19:35

Goed dat er nu via de media in het nieuws komt zo kunnen we Lars via face book en zo ook andere kanalen wel veel petitie getekend worden en Lars genieten nog nu hé man van alles wat mogelijk is . En voor de ouders ook proficiat en de zus ook . Want ik weet wat het is ben zelf invalide en als je iets nodig hebt duurd het maanden of je kirijgt het ineens niet meer. Groetjes Rosita

Gast

#35

2014-03-11 20:09

Gewoon doen, herken die ziekte, zien die mensen al niet genoeg af?

Gast

#36

2014-03-11 21:59

Prachtig initiatief voor een prachtige jongen.

Gast

#37

2014-03-12 07:07

Help Lars ieder mens verdiend een behandeling!

Gast

#38

2014-03-12 07:59

vind ik een heel goed initiatief. ik wens Lars het allerbeste toe en heeft hij geen pijn

Gast

#39

2014-03-12 10:00

Ik hoop dat Lars zijn droom uitkomt! En dat zijn ziekte overal erkend wordt Gr. Warda

Gast

#40

2014-03-12 10:12

Veel beterschap xxanissa zidan
konijntje

#41

2014-03-12 10:25

wij hebben ons dochtertje van 2 maanden ook laten onderzoeken op NF gelukkig hebben wij goed nieuws gekregen. maar een schande dat we langs drie dokters zijn moeten passeren voor er een de symptomen heeft opgemerkt en ons doorverwezen heeft.
JO

#42 Neurofibromatose

2014-03-12 11:35

Hallo ik begrijp het goed wat Lars nu doormaakt.
Ik leid aan NF2 dit is nog een zeldzamer en niet erkende ziekte NF2 betekend dat je bijna overal bobbeltjes over je hele lichaam hebt. er zijn zo een 80 op 30000 mensen die dit hebben. Ik hoop het voor Lars dat dit nu eens eindelijk erkend wordt. voor mij is er geen hoop meer omdat ik langzaam aftakel voor een jonge man als Lars is er nog hoop. POLITIEKERS WORDT EENS WAKKER INPLAATS VAN U BEZIG TE HOUDEN MET NUTTELOZE DINGEN.ZOALS TWEE ACHTERNAMEN.

Gast

#43

2014-03-12 11:45

heel veel steun voor hem en de hele familie

Gast

#44

2014-03-12 14:19

Lars, je bent een moedige kerel hou de moed erin!
Ken je me nog, Daphne van lagere school de berk.

Dit bericht is verwijderd door de schrijver ervan (Toon details)

2014-03-12 14:20



Gast

#46

2014-03-12 15:22

Heb zelf ook nf en vind dat er meer over mag gezegd worden

Gast

#47

2014-03-12 15:23

Heb ook nf

Gast

#48

2014-03-12 15:23

Heb ook nf

Gast

#49

2014-03-12 17:39

NF moet gewoon erkend worden! de staat zou zich minder moeten bezighouden met andere landen en eerst zijn eigen land eens op orde brengen! Schande dat sommige ziektes zoals NF niet erkend worden en hiervoor geen steun te bieden is! Elke ziekte moet erkend worden en voor elke ziekte moet ook financiële ondersteuning komen. Staat zou eerst naar zijn eigen mensen moeten kijken en deze eerst helpen, hopelijk wordt het door deze petitie goedgekeurd en erkend! Elk mens wat in België woont en de nationaliteit heeft is een Belg en MOET geholpen worden! Geldt natuurlijk ook voor Nederland en andere landen die NF niet erkennen, los eerst deze problemen maar eens op en geef deze mensen ondersteuning!


Gast

#50 Re: Neurofibromatose

2014-03-12 18:56

#42: JO - Neurofibromatose

hallo lars ik wens je nog veel mooie plezierige dagen moedig als je bent. Ik weet wat je doormaakt want ik ben mijn 32 jarige zoon verloren aan jouw ziekte. Eindelijk werd in de media de aandacht geschonken aan neurofibromatose