Fampyra moet in basispakket!

Neem contact op met de schrijver van het verzoekschrift

Dit discussie-onderwerp is automatisch gecreëerd voor petitie Fampyra moet in basispakket!.


Gast

#1

2013-11-05 16:43

Ik gebruik ook Fampyra en heb er erg veel baat bij zoals zoveel ms patienten!

Gast

#2

2013-11-05 16:54

Ik, als mede ""M.S"""-er, steun deze petitie,
ik gebruik GEEN fampyra,maar wel andere tegen M.S medicatie,s zoals AVONEX e.d.Deze moeten ook in ziekenfonds-bassispakket blijven.M.V.G
F.M ter Bruggen (en partner en kids)

Gast

#3

2013-11-05 16:59

zo'n belangrijk medicijn. Het heeft mij een groot deel van m'n leven teruggegeven. Ik kan weer boodschappen doen, kokkerellen in de keuken met de kinderen, kleren shoppen met de kinderen (ipv online afhankelijk te zijn)

Nu ik dit weer terug heb gewonnen durf ik niet te zeggen of het leven voor mij als kasplantje nog zin heeft als ik geen fampyra meer kan nemen.
ikke

#4 fampyra

2013-11-05 17:05

Ik heb ms en gebruik 4 aminoperydine de goedkopere variant van Fampyra. Beide moeten in het basispakket blijven anders dan dan kan ik wel op de bank blijven zitten.Het argument dat ms'sers evenveel baadt hebben bij de fysio. klopt niet. Ik heb fysio maar zonder 4 amino. ben ik veel minder mobiel. ( ervaringsdeskundige)
J van Leeuwaarden
Gast

#5

2013-11-05 17:06

Fampyra moet in basispakket


Gast

#6

2013-11-05 17:07

ik ben woonachtig in België, maar de problematiek is hier net hetzelfde. dus vanuit België ook dikke steun
Jackieline

#7 Re:

2013-11-05 17:09

#1: -

Fampyra moet blijven in basispakket.


Gast

#8

2013-11-05 17:10

de MS-steunactie (www.ms-steunactie.be) steunt deze petitie omdat het echt nodig is dat de politieke wereld eindelijk eens oog heeft voor de noden van MS-ers en alle andere chronische zieken. succes

Gast

#9

2013-11-05 17:12

Goede zaak, en mensen zorg er ook voor dat je familie en vrienden deze petitie ondertekenen

Gast

#10

2013-11-05 17:19

De Fampyra geeft mij super veel energie als ik het niet gebruik of en keer vergeten ben dan merk ik dat gelijk en ben gelijk een stuk zwakker en gammeler M.V.G Ruud Middelkoop

Gast

#11

2013-11-05 17:37

onvoorstelbaar, de zorgverzekering is al bijna niet te betalen met eigen risico wat ook iedere keer omhoog gaat, en nu ook dit wat mensen hard nodig hebben zelf betalen, vind het ronduit,belachelijk.

Gast

#12

2013-11-05 18:18

Ik heb kennissen die niet zonder fampyra een beetje normaal leven kunnen leiden. Moeten al zoveel missen.Straks NOG meer zonder fampyra, als Mevr. Schippers dit middel niet in het pakket opneemt.Dus Fampyra moet voor deze mensen in het pakket blijven, zodat ook zij een menswaardig bestaan kunnen leiden.


Gast

#13

2013-11-05 18:28


prima initiatief!! Onze steun hebben jullie!!!!

Gast

#14

2013-11-05 18:30


Dit middel MOET gewoon vergoed worden, ik neem aan dat ook mensen met ms bij deze maatschappij horen, of toch niet??????
Plonie Stuger

#15 Fampyra

2013-11-05 18:35

Laat niet weer de MS-er het stiefkindje van de gezondheidszorg worden. Er wordt her en der zoveel geld verspild en dat gaat ten koste van deze groep. Vreselijk.

Gast

#16

2013-11-05 19:12

je zult het maar hebben...
Dan wil je toch gewoon graag het beste wat er is?
Of is dat alleen weggelegd voor mensen met geld?
Want dan is het einde zoek.

Gast

#17

2013-11-05 19:45

Het is van de zotte dat je zelf moet betalen voor medicijnen die je helpen om te kunnen blijven lopen!!

Gast

#18

2013-11-05 20:54

Wil iedereen tekenen please betekend veel voor mij en mede msers

Gast

#19

2013-11-05 21:55

Ook al heb ik het zelf nog niet nodig,dit medicijn is voor anderen heel hard nodig.
Cat
Gast

#20

2013-11-05 22:52

Ik heb kortgeleden de diagnose MS gekregen. Ik ondervind daar godzijdank momenteel absoluut nog geen hinder van maar ik sluit niet uit dat dat ooit wel gaat gebeuren. Als ik nou zóveel positieve reacties lees over dit medicijn, mensen blijven langer en beter mobiel, zijn minder afhankelijk enz., waarom zou dit medicijn dan niet in het basispakket kunnen komen? Kosten-baten analyse! Tegenwoordig kom je steeds minder snel in aanmerking voor professionele hulp! Die onafhankelijkheid kan men behouden met dit geneesmiddel!


Gast

#21

2013-11-05 23:18

Ik begrijp dat er ergens gekort moet gaan worden, maar dan toch AUB niet op dit medicijn. Het is een soort van levenslijn voor MS-patiënten.

Gast

#22

2013-11-06 00:14

De mensen hebben dit nodig om te blijven functioneren .en heel veel mensen kunnen zelf dit medicijn niet betalen het. Moet in het pakket blijven

Gast

#23

2013-11-06 00:24

Ik heb er maaar een woord voor: SCHANDALIG

Gast

#24

2013-11-06 06:05

laat alsjeblieft dit medicijn blijven voor mensen die dit medicijn oh oh zo nodig hebben laat ze niet zelf opdraaien voor de kosten

Gast

#25

2013-11-06 07:36

Schandalig dat er weer word bezuinigd op de zwakste groep in onze samenleving.
Waar moet dit naar toe ???
Facebook